上海市2019年10月31日 -- 新的改动的《药品管理法》将于2019年12月1号起月执行。新版本药品管理法所设第三章“药品发售批准持有人”，对持有人的标准、支配权、责任、义务等做出了全方位系统软件的要求。《药品登记管理办法》（印发表文章）也对MAH明确指出了明确规定。
依据最新政策，药品发售批准持有人应当对药品的非临床实验、临床研究、生产运营、发售后科学研究、副作用检测及汇报与处理等负责任。CPhI制药在线携同医疗行业杰出权威专家为诸位理解MAH制度新政策、共享资源MAH风险管控与作业者社会经验、正确对待MAH制度下药业专利权证券化的艺术创意使用价值，为公司领导者的发展战略制定实际方位，保证大变局中的商业服务机会，在艺术创意浪潮中站稳脚跟。学习培训不容易决策： 主题风格：新的药品管理法下的MAH制度分析与风险防控学习培训不容易 時间：2019年11月20日-21日 地址：上海市 （详细地址定项通告优选工作人员）通过自学目地： 操控MAH制度的关键关键点与实际操作任务。
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